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產(chǎn)品分類
Cassification
產(chǎn)品展示/ Product display
產(chǎn)品型號：ZMP930廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家更新時間：2025-09-17訪 問 量：2095
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一次性輸液器 不溶性微粒檢測方法ZMP930配置清單：
編號 | 名稱 | 單位 | 數(shù)量 |
1 | 顯微鏡主機（透反射光源） | 臺 | 1 |
2 | 自動移動掃描平臺 | 套 | |
3 | 說明書 | 份 | 1 |
4 | 出廠報告 | 份 | 1 |
5 | 顯微鏡合格證 | 份 | 1 |
6 | 隨機裝箱清單 | 份 | 1 |
7 | 配套過濾裝置 | 套 | 1 |
8 | 密理博25mm空白濾膜 | 盒 | 1 |
9 | 專用平頭鑷子 | 把 | 1 |
10 | 金屬?。ê娓蔀V膜用） | 套 | 1 |
11 | 21CFR Part11軟件 | 套 | 1 |
12 | 數(shù)據(jù)線 | 套 | 1 |
13 | 防塵罩 | 套 | 1 |
14 | 配套電腦 | 臺 | 1 |
15 | 測微尺（10μm） | 把 | 1 |
16 | 10μm標準粒子 | 瓶 | 1 |
17 | 25μm標準粒子 | 瓶 | 1 |
18 | 3Q驗證文件 | 份 | 1 |
19 | 除塵刷 | 把 | 1 |
20 | 擦鏡紙 | 本 | 1 |
一次性輸液器 不溶性微粒檢測方法ZMP930執(zhí)行標準：
美國藥典 USP 787、USP 788、USP 789、USP729；
歐洲藥典 EP8.0；英國藥典 BP2013；日本藥典 JP16；
中國藥典 CP0903 2025版、2020版等。
技術(shù)參數(shù)：
1）訂制要求：各類液體檢測要求；
2）按照中國藥典2025版 CP0903出具測試報告
3）軟件具有審計追蹤、權(quán)限分級、用戶分級設(shè)置等功能
4）軟件自動進行掃描整個過濾膜
5）測試范圍: 200nm-3000μm
6）放大倍數(shù)：50X～1000X 倍
7）最大分辨：0.1μm
8）分 辨 率：>95%（按中國藥典 2025版校準）
9）最大分辨：0.1μm（不包含樣品制備因素造成的誤差）
10）高清數(shù)字攝像頭：1000萬/2000萬像素
11）標尺刻度：0.1μm
12）分析項目：顆粒計數(shù)、粒度分布、長徑比分布、圓形度分布等
13）自動分割速度：< 1 秒
14）分割成功率：> 93%
15）軟件運行環(huán)境：Win10
16）接口方式：RS232 或 USB 方式
17）供貨期：35天
18）精 確 度：<3% ；
19）重合精度：10000 粒/mL（5%重合誤差）；
20）選配粒度分析功能，可以給出D10,D50,D90,進行粒度、粒形、顏色分析等
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